Júliusi OnkoBank betegszámok

Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika: 341

Sebészeti és Transzplantációs Klinika: 218

Urológiai Klinika: 316

Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika: 249

Flór Ferenc Kórház (Kistarcsa): 56

Országos Mentális, Ideggyógyászati és Ideg. Intézet: 443

Budapesti Bajcsy-Zsilinszky Kórház: 1

Észak-budai Szent János Centrumkórház: 41

Belgyógyászati és Onkológiai Klinika: 162 (csak vérminták)

Összesen: 1825 beteg mintája

Júniusi kutatói szalon a Bioinformatika Tanszéken

Ovárium karcinómaKoordinátorunk, Dr. Figler Aida, júniusban kezdte el előadássorozatát, amelyben az OnkoBank gyűjteményében megtalálható különböző tumor típusokról fog tartani egy-egy átfogó előadást havi rendszerességgel. Az előadás sorozat első részét a Bioinformatika Tanszék által szervezett kutatói szalonon tartotta meg, amely során az ovárium karcinómák világába kalauzolt el minket.

Júniusi OnkoBank betegszámok

Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika: 320

Sebészeti és Transzplantációs Klinika: 215

Urológiai Klinika: 313

Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika: 226

Flór Ferenc Kórház (Kistarcsa): 52

Országos Mentális, Ideggyógyászati és Ideg. Intézet: 413

Észak-budai Szent János Centrumkórház: 35

Belgyógyászati és Onkológiai Klinika: 144 (csak vérminták)

Összesen: 1718 beteg mintája

Májusi OnkoBank betegszámok

Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika: 312

Sebészeti és Transzplantációs Klinika: 213

Urológiai Klinika: 287

Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika: 215

Flór Ferenc Kórház (Kistarcsa): 46

Országos Mentális, Ideggyógyászati és Ideg. Intézet: 384

Észak-budai Szent János Centrumkórház: 30

Belgyógyászati és Onkológiai Klinika: 125 (csak vérminták)

Összesen: 1612 beteg mintája

Ritka betegségek az OnkoBankban: a MEN-1 szindróma

Dr. Sluch Martina előadása

 

Dr. Sluch Martina legutóbbi előadása során az OnkoBankban fellelhető egyik ritka betegségről tartott esetbemutatást. A MEN-1 szindróma (Multiple Endocrine Neoplasia type 1) egy ritka genetikai betegség, amelyet az endokrin mirigyek daganatos elváltozása jellemez. A betegséget a MEN1 gén mutációja okozza és autoszómális domináns módon öröklődik.